器械简讯

器械简讯

钦州市内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品?_钦州市咨询公司【全国可办】

2023-06-20 21:34:07     1130
Q:内置光源的电子鼻咽喉内窥镜是否属于豁免目录产品?

《免于进行临床试验的医疗器械目录(修订)》(简称豁免目录)中电子鼻咽喉内窥镜产品结构组成描述为“一般由头端部、弯曲部、插入部、操作部及电气和光源连接的部分组成,头端部的光电转换器件将接收到的光学信号转换为电信号,通过摄像系统在显示器上观察。通过视频监视器提供影像供鼻咽喉的观察、诊断、摄影用”。
豁免目录中产品是指常见的连接传统外置内窥镜冷光源和图像处理装置(即摄像系统)的电子鼻咽喉内窥镜,其光源连接的方式是通过内窥镜照明用光缆与冷光源相连。内置光源的电子鼻咽喉内窥镜本身已包含光源无需外接冷光源,与豁免目录中产品结构组成不同,不属于豁免目录产品。


1684760235948941.png

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


钦州市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为钦州市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助钦州市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。

钦州市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

钦州市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为钦州市企业提供专业的许可证代办服务,协助钦州市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

钦州市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药

医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。钦州市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为钦州市企业提供编码动态维护服务,确保钦州市企业产品编码信息始终准确有效。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏