器械简讯

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钦州市3类医疗器械范围有哪些?三类医疗器械注册证号_钦州市咨询公司【全国可办】

2023-12-25 14:49:45     1124

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

钦州市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。钦州市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为钦州市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助钦州市企业合规开展线上业务。

钦州市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为钦州市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助钦州市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉钦州市医疗器械编码管理政策,可以为钦州市企业提供一站式编码解决方案。

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