18306119905
新闻广告
钦州市国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告（2019年 第66号）钦州市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-05 14:36:51
2015
为贯彻落实《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》（国办发〔2019〕37号），规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械全生命周期管理，依据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局制定了《医疗器械唯一标识系统规则》，现予发布，自2019年10月1日起施行。
特此公告。
附件：医疗器械唯一标识系统规则
国家药监局
2019年8月23日
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
钦州市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析
在钦州市办理医疗器械经营许可证延续，需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉钦州市许可证延续审批流程，可以帮助钦州市企业高效完成延续申报。
钦州市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
在钦州市选择GSP医疗器械管理软件，需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为钦州市企业提供专业的软件选型咨询服务，帮助钦州市企业选择最适合的管理系统。
钦州市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为钦州市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务，帮助钦州市企业制定最优注册策略，避免走弯路，提高注册成功率。
